S-Venlafaksin total
Preparat: Efexor
Indikasjoner
Kontroll, doseendring, bivirkninger, terapisvikt.
Terapeutisk område
400 - 2000 nmol/L (sum venlafaxin + O-demetylvenlafaxin)
Tolkning
To metabolitter (O-demetylvenlafaksin (farmakologisk aktiv) og N-demetylvenlafaksin) bestemmes også.
Høye verdier innebærer økt risiko for bivirkninger. Visse avvik i forholdet mellom modersubstans og de to metabolittene kan også innebære økt risiko for bivirkninger. Se www.psykofarmakologi.no for ytterligere informasjon. Lave verdier innebærer risiko for manglende terapeutisk effekt. Sykdomsforhold og farmakodynamisk variasjon kan berettige serumkonsentrasjoner utenfor terapeutisk område.
Halveringstid: venlafaksin: ca 5 timer, O-demetylvenlafaksin: ca 11 timer.
Merknad
Konsentrasjon av metabolittene O-demetylvenlafaksin og N-demetylvenlafaksin bestemmes også.
Analysen utføres på Diakonhjemmet, Senter for psykofarmakologi (SFP).
Mer informasjon
-
Analysenummer
384
-
Forkortet analysenavn
VENLAFAX
-
NLK-kode
NPU09090